Participez pour gagner
Participez pour gagner !
Soutenez la Journée des maladies rares 2023 avec
Le Fonds pour les maladies rares de l'enfant
100 % des ventes de billets financent la recherche sur
pour guérir les maladies rares.
Fin au 31 mars
11,000
maladies rares
dans le monde entier
95%
sans traitement ni guérison
200 millions d'euros
enfants atteints de maladies rares
30%
ne survivent pas
à leur 5e anniversaire
11,000

troubles rares
dans le monde entier
95%
sans traitement

ou guérison
200 millions d'euros
enfants
atteints de
maladies rares
30%
ne survivent pas
à leur
5ème anniversaire

Ce que nous faisons

Le Children's Rare Disorders Fund a pour mission de guérir les maladies génétiques rares en finançant la recherche et le développement de médicaments, de thérapies géniques et de cellules souches, en commençant par FOXG1.

Découvrez notre source d'inspiration ici.

Avec 200 millions d'enfants touchés par des maladies rares et un nombre limité d'entre eux vivant au-delà de l'âge de cinq ans, nous avons pour mission de traiter le plus grand nombre d'enfants possible.

En savoir plus

Ce que nous faisons

Le Children's Rare Disorders Fund a pour mission de guérir les maladies génétiques rares en finançant la recherche et le développement de médicaments, de thérapies géniques et de thérapies par cellules souches.

Découvrez notre source d'inspiration ici.

Avec 200 millions d'enfants atteints de maladies rares et un nombre limité d'entre eux vivant au-delà de l'âge de cinq ans, nous avons pour mission de traiter le plus grand nombre d'enfants possible.

En savoir plus

Le saviez-vous ?

Nos priorités actuelles

À propos de nous